علاج جيني واعد لعلاج الغلوكوما التي تسبب العمى

طور علماء من كلية ترينيتي في دبلن علاجًا جينيًا واعدًا لعلاج الغلوكوما، وهي حالة مرضية تصيب العين وقد تؤدي إلى فقدان البصر. ويؤثر المرض على حوالي 80 مليون شخص عالميًا.

أظهرت الأبحاث أن العلاج الجديد، الذي تم اختباره على نماذج حيوانية وخلايا بشرية مصابة بالغلوكوما، قد حسّن من وظائف "خلايا العقدة الشبكية" المسؤولة عن الرؤية. كما أظهر العلاج قدرة على زيادة استهلاك الأكسجين وإنتاج الطاقة (ATP) في الخلايا الشبكية البشرية، مما يشير إلى تحسن في أداء الخلايا.

تقول الدكتورة صوفيا ميلينغتون وارد، المؤلفة الأولى للبحث، "الغلوكوما تعتبر من الأسباب الرئيسية للعمى في أوروبا، وتؤثر على نسبة كبيرة من الأشخاص المسنين. هذه الحالة تتطلب بشدة خيارات علاجية جديدة".

ويستخدم العلاج الجيني الجديد فيروسًا معتمدًا لتوصيل جين معزز (eNdi1) يهدف إلى تعزيز نشاط الميتوكوندريا وتقليل الأنواع التفاعلية الضارة من الأكسجين.

أضافت جين فارار، أستاذة الأبحاث في كلية علم الوراثة وعلم الأحياء الدقيقة، أن "تطوير علاج جيني قابل للتطبيق على نطاق واسع مهم للغاية، نظرًا لتكاليف تطوير كل علاج. ويبدو أن هذا العلاج لديه إمكانات حقيقية لتحسين وظائف الميتوكوندريا في معالجة الغلوكوما".