علاج جيني صيني يعيد السمع لأطفال يعانون من صمم خلقي

ووفقًا لتقرير نشرته مجلة "ذا لانسيت" الطبية، فإن 5 من بين 6 أطفال صغار يعانون من صمم حاد شهدوا تحسنًا في حاسة السمع، وتحسنًا في التعرف على الكلام بعد ستة أشهر من العلاج الذي طورته شركة ريفريشجين ثيرابيوتكس.

كان جميع الأطفال يعانون من صمم حاد ناتج عن طفرات في جين أو.تي.أو.إف (أوتوفيرلين)، الذي يلعب دورًا أساسيًا في نقل الإشارات الصوتية من الأذن إلى الدماغ. أظهرت الدراسات السابقة أن طفرات في هذا الجين تسبب نسبة صغيرة من حالات الصمم الخلقي.

قام الباحثون بإجراء تدخل جراحي في مستشفى العيون والأنف والأذن والحنجرة بجامعة فودان باستخدام فيروس غير ضار لنقل نسخة من الجين البشري إلى الأذن الداخلية للمرضى. بعد 26 أسبوعًا، لوحظ تحسن في حالة خمسة من الأطفال الستة، حيث زادت قدرتهم على السمع وتحسين إدراكهم للكلام والقدرة على المحادثة.

للإشارة، لم تظهر أي آثار جانبية طويلة المدى للعلاج، ولكن الباحثون غير متأكدين من سبب عدم استجابة الطفل السادس، حيث يُرجح أن تسرب بعض محلول العلاج الجيني قد يكون له تأثير.