تكنولوجيا وعلوم

أظهرت دراسة حديثة أن إضافة عقار موجود في الأسواق بالفعل إلى علاج الأطفال المصابين بسرطان نادر يعرف بـ"ورم الخلايا العصبية عالي الخطورة" قد يساهم في تحسين معدلات البقاء على قيد الحياة، ويعزز فعالية العلاج المناعي.
العقار، المعروف باسم TETA (ثلاثي إيثيلين تيترامين)، يتم تسويقه حاليا تحت اسم Cuprior ويُستخدم عادة في علاج مرض ويلسون، وهو اضطراب ناتج عن تراكم النحاس الزائد في الجسم. بحسب الدراسة التي أجراها باحثون من جامعة نيو ساوث ويلز (UNSW Sydney)، يمكن أن يعزز هذا العقار قدرة الجهاز المناعي على مكافحة الورم، ما يؤدي إلى تقليص حجم الأورام وتحسين استجابة الجسم للعلاج المناعي.
آلية تأثير العقار
يعمل TETA على نقل النحاس إلى خلايا الدم البيضاء مثل النيتروفيلات، التي تلعب دورًا أساسيًا في محاربة العدوى والأمراض. ووفقًا للأبحاث، يساعد هذا النقل في إضعاف الأورام، مما يعزز قدرة جهاز المناعة على محاربة السرطان.
تحقيق نتائج مدهشة في التجارب
وأوضح الأستاذ المساعد أورازيو فيتوريو، الباحث الرئيسي في الدراسة، أن العقار "له تأثير مزدوج: فهو يضعف الورم ويساعد جهاز المناعة على أن يصبح أقوى، ما يحسن استجابة الجسم للعلاج المناعي". ونتيجة لهذا التأثير، يُتوقع أن يرتفع معدل البقاء على قيد الحياة للأطفال المصابين بهذا النوع من السرطان من 10% إلى 50%.
معدل بقاء الأطفال المصابين بورم الخلايا العصبية
على الرغم من العلاجات المتوفرة حاليًا، فإن فرص البقاء على قيد الحياة للأطفال المصابين بورم الخلايا العصبية عالي الخطورة لا تتجاوز 50%، وتقل إلى 10% في حال انتكاس المرض. وتهدف هذه الدراسة إلى تحسين تلك النسب بشكل كبير.
علاج غير سام وآمن
من جانبها، قالت الدكتورة جوردين روان، الباحثة الرئيسية في الدراسة، إن "إزالة النحاس من الأورام يعد تطورًا كبيرًا في علاج سرطان الخلايا العصبية، حيث إنه غير سام ولم يظهر أي آثار جانبية مقلقة". وأضافت أن هذا العلاج قد يساهم أيضًا في تحسين جودة حياة الأطفال المصابين بهذا النوع الفتاك من السرطان.
التجارب المستقبلية
تم اختبار العقار في نماذج حيوانية، ويخطط الباحثون للبدء في تجربة سريرية متعددة السنوات العام المقبل. تأمل هذه التجربة في اختبار فعالية العلاج على البشر وتحقيق تحسن كبير في معدلات البقاء وجودة حياة الأطفال المصابين بهذا النوع من السرطان.
إعادة استخدام عقار موجود
وأشارت الدكتورة روان إلى أن إعادة استخدام عقار موجود مثل TETA يُعد خطوة هامة لأنه يوفر الوقت والتكاليف مقارنة بتطوير أدوية جديدة، التي تستغرق عادة ما بين 8 إلى 13 عامًا لتطويرها وتكلفتها تصل إلى 4.7 مليار دولار أمريكي.
إذا أثبت العقار فعاليته في التجارب السريرية، فقد يصبح جزءًا من العلاج الروتيني لسرطان الخلايا العصبية في المستقبل القريب.



